EHU d’Oran : une campagne de sensibilisation pour renforcer la vigilance face aux effets indésirables des médicaments
La déclaration des effets indésirables des médicaments et leur détection précoce sont au cœur d’une campagne de sensibilisation lancée lundi à l’Etablissement hospitalo-universitaire (EHU) “1er Novembre 1954” d’Oran, à l’occasion de la Semaine mondiale de la sécurité des médicaments (MedSafetyWeek 2026).
Initiée par le service de pharmacovigilance, cette opération, qui se déroule jusqu’à mardi à l’entrée de l’établissement, s’adresse aux professionnels de la santé, aux patients et à leurs proches. Placée sous le slogan “Les effets indésirables ne les ignorez pas, signalez-les”, elle vise à encourager le signalement des réactions médicamenteuses et à promouvoir les bonnes pratiques pour une utilisation plus sûre des traitements.
A cette occasion, le professeur Houari Toumi, président du conseil scientifique de l’EHU et chef du service de pharmacovigilance, a attiré l’attention sur la gravité que peuvent revêtir certaines réactions aux médicaments. Il a notamment indiqué que les estimations internationales établissent un lien entre les effets indésirables médicamenteux et près de 8 % des décès enregistrés dans le monde.
Au-delà du recueil des déclarations, le service assure un travail d’investigation destiné à établir un éventuel rapport entre les symptômes constatés chez les patients et les médicaments qui leur ont été administrés. Selon le professeur Toumi, cette démarche repose notamment sur des analyses en laboratoire et la comparaison de la composition des produits suspectés avec celle de leur principe actif de référence, afin d’identifier l’origine des réactions et de définir les mesures préventives et thérapeutiques adaptées.
Le responsable a également annoncé que des analyses ont été engagées sur deux médicaments. Les investigations portent désormais non seulement sur les effets indésirables déclarés, mais également sur la composition des produits et les matières premières entrant dans leur fabrication, dans le but de déceler d’éventuelles impuretés pouvant provoquer des réactions graves.
Dans cette perspective, le professeur Toumi a évoqué la nécessité de réfléchir à la mise en place d’un observatoire spécialisé dans le contrôle et l’analyse des matières premières importées destinées à l’industrie pharmaceutique.
Pour sa part, la maître de conférences en pharmacologie, Mme Mekaouich Fatima Zohra Nadjet, a rappelé que la sécurité des patients relève d’une responsabilité collective impliquant les équipes médicales, les malades et leur entourage. Elle a insisté sur l’importance de déclarer toute réaction survenant après la prise d’un médicament, même lorsqu’elle paraît bénigne, afin de prévenir d’éventuelles complications et d’éviter leur répétition.
La spécialiste a fait savoir que le service de pharmacovigilance enregistre environ 80 déclarations par an, provenant principalement des services médicaux et des médecins. Elle a toutefois relevé que la contribution des patients reste limitée, en raison d’une sensibilisation encore insuffisante à l’importance de cette démarche.
